SDC aktivno sodeluje tudi pri oblikovanju stališč ZOPS o razvoju kliničnih smernic v Sloveniji
V četrtek, 29.10.2026, je v organizaciji Zveze organizacij pacientov Slovenije (ZOPS) potekalo spletno srečanje, namenjeno predstavitvi in usklajevanju skupnih stališč organizacij pacientov o razvoju kliničnih smernic v Sloveniji. V imenu Slovenskega društva za celiakijo (SDC) se je srečanja udeležil predsednik Mitja Kozar, ki je predhodno aktivno sodeloval in v imenu SDC podal tudi stališča pri pripravi dokumenta.
Pobuda izhaja iz uveljavitve Zakona o zagotavljanju kakovosti v zdravstvu, aktivnosti Sveta za kakovost pri Ministrstvu za zdravje in Javne agencije Republike Slovenije za kakovost v zdravstvu (JAKZ). Slednja skladno z zakonodajo vodi javno evidenco kliničnih smernic, v kateri je trenutno evidentiranih 15 smernic ter zbira predloge za pripravo novih. Ob tem potekajo tudi aktivnosti Zdravniške zbornice Slovenije in Nacionalnega inštituta za javno zdravje (NIJZ), namenjene sistematičnemu razvoju nacionalnih kliničnih smernic.
ZOPS je zato v sodelovanju s predstavniki organizacij pacientov in strokovnjaki pripravil dokument »Izhodišča za pripravo stališč organizacij pacientov o razvoju kliničnih smernic v Sloveniji z vidika kakovosti in varnosti zdravstvene obravnave«. Pri njegovem oblikovanju je sodelovala širša skupina predstavnikov organizacij pacientov, med njimi tudi SDC, ki so prispevali vsebinske predloge in dopolnitve.
Srečanje je z uvodnim nagovorom odprl predsednik ZOPS Mihael Cigler, predlog skupnih stališč pa je predstavil Jernej Golc, predstavnik pacientov v Svetu za kakovost pri Ministrstvu za zdravje. Razpravo in usklajevanje nadaljnjih dopolnitev je moderiral generalni sekretar ZOPS Gregor Cuzak.
V Slovenskem društvu za celiakijo smo pri pripravi dokumenta posebno pozornost namenili kroničnim boleznim, predvsem celiakiji, ki zahteva vseživljenjsko obravnavo in dosledno izvajanje stroge brezglutenske diete kot edinega učinkovitega zdravljenja. Izjemno nas veseli, da so pripravljavci dokumenta upoštevali prav vse naše predlagane dopolnitve, s čimer so pomembno prispevali k ustreznejši zastopanosti potreb bolnikov s kroničnimi boleznimi.
Na srečanju so bili dogovorjeni tudi nadaljnji koraki, med katerimi so dokončna uskladitev dokumenta, njegova javna objava, zbiranje podpore organizacij pacientov ter posredovanje skupnih stališč Svetu za kakovost pri Ministrstvu za zdravje in JAKZ. Dokument bo služil kot pomembno izhodišče za nadaljnje vključevanje pacientov v pripravo nacionalnih kliničnih smernic.
V SDC pozdravljamo pripravljeni dokument, saj predstavlja pomemben korak k večji vključenosti pacientov v oblikovanje zdravstvenih politik in zagotavljanje kakovostne, varne ter enakopravne zdravstvene obravnave.
ZOPS, delovni skupini in vsem sodelujočim se iskreno zahvaljujemo za odlično sodelovanje, odprtost za naše predloge in kakovostno opravljeno delo. Verjamemo, da lahko le s povezovanjem organizacij pacientov, zdravstvene stroke in odločevalcev dosežemo spremembe, ki bodo dolgoročno izboljšale zdravstveno obravnavo vseh bolnikov, tudi oseb s celiakijo.
